Analista de Documentação Clínica Júnior
Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para: Auxílio na elaboração de respostas às monitorias do patrocinador, agências regulatórias e monitorias internas da Garantia da Qualidade (GQ);Avaliação de métodos analíticos validados pela empresa, com indicação de adequações conforme as normas vigentes, incluindo RDC nº 27/2012, RDC nº 166, RDC nº 31, RDC nº 318, EMA, FDA, ICH M10, ICH Q2(R2), DOQ-CGCRE-009 e ISO 17025;Auxílio na elaboração e conclusão de planos de ação decorrentes de informes de não conformidade e oportunidades de melhoria;Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), visando à manutenção das Boas Práticas de Laboratório (BPL);Envio do plano de estudo para assinatura dos responsáveis;Avaliação dos medicamentos administrados na etapa clínica para realização de ensaios, conforme RDC nº 27/2012, EMA, FDA e ICH M10;Acompanhamento do patrocinador em monitorias presenciais;Auxílio na elaboração de respostas a exigências técnicas e/ou relatórios de inspeção;Auxílio na tradução de POPs dos laboratórios para os idiomas inglês e espanhol;Arquivamento, controle e solicitação de novos Logbooks e RQ’s;Cadastro de insumos analíticos do laboratório, quando solicitado pela gestão;Cadastro da ELD (Avaliação do Tempo de Estudo de Longa Duração);Controle e avaliação de Certificados de Análise (CoA);Elaboração e/ou revisão de planilhas de concentração para envio ao departamento estatístico e/ou ao patrocinador;Elaboração e/ou revisão de relatórios analíticos, protocolos, erratas, emendas e desvios de protocolo, conforme normas, legislações, compêndios oficiais e notas técnicas da Anvisa e demais órgãos regulatórios.Requisitos e qualificaçõesO que buscamos: Ensino Médio Completo;Desejável Cursando Superior em Enfermagem, Bioquimica, Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia química, Biologia ou correlatadasConhecimentos: Pacote Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook);Vivência na área de Administrativa, com domínio e boas habilidade em gestão documental e elaboração de planilhas.Informações adicionaisUnidade de trabalho:Campinas/ SPEscala de trabalho:Seg/Sex- 08h00 às 17h00 O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;Seguro de Vida sem custo ao colaborador;Vale alimentação/refeição flexível;Parceria SESC;Programa saúde física - TotalPass;Day Off – Profissional da saúde;Auxílio Creche (conforme política interna).