Estágio Nível Superior - Pesquisa Clínica Regulatório
Responsável por apoiar todas as etapas da Pesquisa Clínica, abrangendo: revisão e organização de documentos, coleta e preparo de amostras biológicas, organização de visitas dos participantes e do ambulatório de Pesquisa Clínica, registro e inserção de dados em sistemas internos e do Patrocinador, bem como suporte nas atividades logísticas, financeiras e administrativas relacionadas aos estudos.Horário: De Segunda a sexta -feira de 08:00 ás 14:00 horasBolsa: R$ 1.000,00Benefícios:Vale-transporteSeguro de vidaResponsabilidades e atribuiçõesApoiar as atividades de revisão e organização de documentos relacionados à Pesquisa Clínica, assegurando conformidade com regulamentos e diretrizes. Realizar a inserção de dados dos participantes em sistemas internos e de patrocinadores, bem como elaborar relatórios de desempenho para monitorar o progresso dos estudos.Dar suporte no registro de dados durante a participação dos voluntários, garantindo precisão nos processos de coleta.Contribuir para a organização, arquivamento e manutenção de documentos físicos e digitais, garantindo acessibilidade e confidencialidade.Organizar e Participar de reuniões, visitas de monitoria e auditorias, fornecendo informações relevantes e acompanhando demandas subsequentes.Executar outras tarefas de mesma natureza e nível de complexidade, conforme demanda e solicitação do superior imediato.Enquanto Processos Regulatórios, Financeiros e Administrativos:Responsável por dar suporte nos processos regulatórios, financeiros e administrativos da Pesquisa Clínica, incluindo:Fornecer suporte ao gerenciamento e controle do fluxo de caixa; organização e processamento de reembolsos de participantes; atualização e gestão de bases de dados regulatórios e financeiros;Apoiar as atividades de solicitação, conferência e organização de notas fiscais; e acompanhamento de assinatura de documentos, garantindo conformidade e agilidade nos processos.Auxiliar na preparação e submissão de pacotes regulatórios à Plataforma Brasil, na execução e no controle de processos de qualidade, atendendo às políticas institucionais e normativas aplicáveis.Fornecer suporte nas demandas administrativas, como respostas a e-mails de fornecedores e patrocinadores, e nas solicitações internas das equipes, promovendo eficiência e organização nas atividades operacionais. Requisitos e qualificaçõesCurso superior em andamento em Enfermagem, Biomedicina, Farmácia, Administração, Gestão hospitalar ou Gestão em serviços de saúde.Estar cursando a partir do 4º até o 7º período.Desejável: Inglês