- Planung und Durchführung von (Re-)Validierungs-, Qualifizierungs- und Kalibrierungsaktivitäten für den gesamten Herstellungsbereich einschließlich der zugehörigen Räume und Lüftungsanlagen
- Planung und Vorbereitung von Aseptic Process Simulations (Media Fills)
- Mitwirkung bei Behörden- und Kundeninspektionen (national und international)
- Erstellung und Pflege von validierungs- und qualifizierungsrelevanten Dokumentationen und Vorschriften
- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, pharmazeutischen Technologie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in der Sterilabfüllung, idealerweise mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung
- Sehr gutes Verständnis für technische und organisatorische Abläufe sowie Datenverarbeitungsprozesse
- Erfahrung in der Projektarbeit und in Audits von Vorteil
- Ausgeprägtes Organisationstalent, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfreude
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Bereitschaft, auch während Betriebsurlauben flexibel mitzuarbeiten
Ihnen Erwarten Sie keinen Obstkorb – wir haben deutlich mehr zu bieten:
- Unbefristete Anstellung in einem zukunftssicheren Unternehmen
- Gutes Arbeitsklima und echtes Teamwork über Abteilungsgrenzen hinweg
- Spannende und fordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung
- Vertrauensvorschuss und Gestaltungsfreiraum von Tag eins
- Sehr gute Kantine mit attraktiven Preisen
- Freie Getränke
- JobRad-Leasing
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten bei guter Leistung und Weiterbildungsbereitschaft
