Gerente de Projetos de Bioequivalência

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para:Gerenciar as atividades dos projetos de fase I e bioequivalência atuando na interface entre os times internos e patrocinadores nacionais e internacionais.Ser o principal ponto de contato da carteira de clientes ao longo de todo o ciclo do projeto, conduzindo reuniões de alinhamento técnico e de cronograma — online e presenciais — e sendo o porta-voz da Synvia sempre que necessário, atuando em português, inglês e espanhol;Monitorar o progresso de cada atividade junto às áreas responsáveis, identificando desvios de prazo e coordenando as ações corretivas necessárias para manter o cronograma acordado com o patrocinador;Acompanhar e garantir o cumprimento dos marcos financeiros do contrato (milestones de pagamento) em carteiras nacionais e internacionais, articulando com os times Comercial e Financeiro os processos de faturamento, assim como reembolso de medicamentos e padrões analíticos quando previstos em contrato;Antecipar riscos de prazo, escopo e compliance contratual, propondo e conduzindo planos de contingência junto ao Head de Operações, áreas internas e patrocinador;Apoiar as áreas Comercial e Operacional na avaliação de viabilidade de novos estudos, contribuindo com visão de execução, cronograma e riscos operacionais;Assegurar rastreabilidade e governança das informações do projeto nas plataformas corporativas, contribuindo para a padronização e melhoria contínua dos processos de gestão.Requisitos e qualificaçõesO que buscamos: Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Enfermagem, ou áreas afins;Experiência mínima de 5 anos em CRO ou indústria farmacêutica, com vivência em estudos de bioequivalência — seja em gestão de projetos clínicos, monitorias ou operação de estudos;Excelente comunicação com patrocinadores nacionais e internacionais, conduzindo reuniões e reportando status com clareza, autonomia e postura consultiva;Português, Inglês e Espanhol avançados.Será um diferencial:Certificação em gestão de projetos (PMP ou equivalente);Conhecimento de regulamentações ANVISA aplicadas a estudos de BE.Informações adicionaisUnidade de trabalho:Campinas/ SP híbrido.Escala de trabalho:5x2 - segunda a sexta - 08hs as 17hsO que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;Seguro de Vida sem custo ao colaborador;Vale alimentação/refeição flexível;Convênio Farmácia;Parceria SESC;Programa saúde física - TotalPass;Day Off – Profissional da saúde;Auxílio Creche (conforme política interna).