- Selbstständige und sorgfältige Tätigkeiten der GMP-Compliance - z. B. Änderungs- und CAPA-Management, Dokumentenmanagement, Trainingsmanagement
- Prüfung von Qualifizierungs-/Validierungsdokumentation
- Erstellung von Risikoanalysen zu Nitrosaminen, E&L
- Mitarbeit bei interdisziplinären oder abteilungsinternen Projekten – z. B. Erstellung von Risikoanalysen zu Nitrosaminen, E&L
- Mitwirkung in Audits und Inspektionen
- Durchführung von Selbstinspektionen
- Pflege und Auswertung von KPIs
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen durch datenbasierte Entscheidungsgrundlagen
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie) oder naturwissenschaftliche/technische Ausbildung
- Min. 5 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden Pharmaunternehmen und damit fundierte und sichere GMP-Kenntnisse
- Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch und versierter Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen
- Eigenverantwortliches und teamorientiertes Arbeiten, hohe Einsatzbereitschaft, lösungsorientiertes, innovatives Denken und Handeln
- Wünschenswert: Erfahrung in Reinigungsvalidierung und Filterqualifizierung
Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:
- Unbefristete Anstellung
- Gutes Arbeitsklima und Teamwork über Abteilungsgrenzen hinweg
- Spannende und fordernde Aufgaben
- Vertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang an
- Sehr gute Kantine mit günstigen Preisen
- Freie Getränke
- JobRad, Wellpass
- Gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten
